Documents RECHERCHE MEDICALE 9 résultats

La quantité de données de santé concernant les personnes (poids, remboursements de soins, habitudes de vie, etc.) s'est accrue avec leur recueil systématique et à grande échelle. Parallèlement, il est devenu possible de traiter ces données massives et de livrer rapidement des informations autrefois difficiles d'accès, d'opérer des rapprochements inattendus et d'offrir des modèles prédictifs inédits. Cela sera-t-il révolutionnaire ou non pour la santé publique ? [Présentation de l'éditeur][-]

L'isolement, et surtout la contention, font émerger de réelles questions éthiques, organisationnelles et cliniques. Ces mesures compromettent en effet souvent l'alliance thérapeutique et retardent le rétablissement. Mais, dans un contexte hospitalier tendu, elles restent parfois nécessaires. Comment certaines équipes parviennent-elles à orienter leurs pratiques vers des alternatives plus humaines, pour les patients et les soignants ? Partage d'expériences. [Présentation de l'éditeur][-]

Le dossier contient les articles suivants :

- La santé après la crise de la Covid-19 / Grégory Emery ;
- Le système de santé français comparé aux autres pays européens / Gaétan Lafortune, Eileen Rocard ;
- La maladie chronique de l'hôpital public : diagnostic et traitement / André Grimaldi ;
- Que faire contre les désert médicaux ? / Magali Dumontet, André Grimaldi ;
- Le financement de la santé : un choix de société / Philippe Batifoulier ;
- Etiologie et traitement des pénuries de médicaments / Jean-Paul Vernant ;
- Réalités et perspectives de la prévention en France / François Beck.[-]

Depuis dix ans, le développement de la médecine de précision bouscule la prise en charge du cancer. Pour autant, ces nouveaux traitements restent essentiellement disponibles via la participation à des essais cliniques. Cet article s'intéresse donc aux inégalités sociales d'accès aux essais précoces en cancérologie, question jusque-là peu investiguée. Ce travail s'appuie sur une méthodologie mixte associant données qualitatives (entretiens semi-directifs et observations) et quantitatives (enquête nationale auprès de 1 355 patients inclus). L'analyse croisée de ces données met au jour l'existence d'inégalités d'ordre social (genre), organisationnel (parcours de soin) et géographique. Ces inégalités s'illustrent dès les premières étapes de la prise en charge autour de trois mécanismes : l'organisation des filières d'accès aux essais, le tri des patients en amont de l'inclusion et les contraintes liées à la participation à un protocole de recherche. [Présentation de l'éditeur][-]